【企业】质量、环境、职业健康安全管理体系年度内部审核计划表.doc

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质量、环境、职业健康安全管理体系内部审核计划表

一 、 目的

内部结合审核,评价管理体系是否满足审核准则的要求并得到保持,确保体系的符合性、有效 性,并通过监督审核;发现管理体系运行中存在的问题,并提出修改、完善的意见。

二 、 准则

GB/T19001-2008 idt ISO9001 : 2008 质量管理体系标准; GB/T24001-2004 环境管理体系要求; GB/T28001-2011 职业健康安全管理体系要求;管理手册 、 有关的程序文件(A版, 2012 年 3 月发布)和 第三层次文件;第二方及适用的法律 、 法规要求 。

三 、 范围

质量管理体系( Q ):聚丙烯 、 塑料编织袋 、 破乳剂 、 活化剂 、FFS 袋用薄膜 、 絮凝剂的生产和服 务 ISO9001 标准所涉及的所有过程;环境 、 职业健康安全管理体系( ES ):聚丙烯车间 、 编织袋厂 、 化 工车间(康明化工厂) 、 清罐及污水(油)清运 、 空调等家用电器的安装 、 保养 、 维修服务及加油 站 。

四、审核组成员组成

审核组长:周忠良 副组长:楼军威 审核组成员: 第一小组(A组):周忠良(组长)丁亚飞 袁剑萍 张智 周波 刘先东 第二小组(B组):楼军威(组长)龚青娣 卞明辉 张杰 金静 周炜远 本次内审按部门进行审核,审核组分工及日程见表一。 五、审核安排

本次内审共分三个阶段:

第一阶段(自查准备阶段):4月18~5月10日,体系覆盖的各单位、部门对照管理手册和程序文 件做好自查自改工作;同时,各过程/要素归口部门(审核组成员)编制审核检查表,5月10日前报审 核组长审核后交质量检查科备案。

第二阶段(审核实施阶段):5月22日上午9:00,召开首次会议; 5 月 22 日~ 24 日 进行现场审核, 内审员按照审核计划要求进行现场审核并做好记录; 5月24日下午16:00召开末次会议,审核组长报 告审核结果,确认不合格报告,提出整改要求。内审报告应在现场内审工作结束后10日内完成批准发 布手续。(内部审核时间如有变化提前通知)

第三阶段(跟踪验证阶段):5月25~6月15日,受审核部门对查出的不合格项提出纠正措施,经 内审员认可和部门负责人批准后实施。纠正措施实施完毕,由审核组长组织有关人员对纠正措施的实 施有效性进行跟踪验证,并将验证结果填入“不合格报告”,6月20日审核组将经过验证的不合格报告交 质量检查科存档。

六、审核报告发放范围

公司领导及管理体系覆盖部门。

七、审核要求

  • 为全面、准确反映管理体系的运行情况,审核组应认真编写现场审核检查表,做好现场审核工

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作。各体系覆盖部门要高度重视,积极配合本次内审,做好自查整改工作,并准备好有关记录。 表一:

日期 时间 部门/要素A组审核 时间 部门/要素B组审核
9:00-9:30 首次会议
5月22日 9:30-11:30 高层管理**(员工代表)**
**Q/**4.1总要求、4.2.1总则、5.1管理承
诺、5.2以顾客为关注焦点、5.3
质量
方针、5.4.1质量目标、5.5职责、权限
与沟通、5.6管理评审、6.1资源提
供、8.1总则、8.2.1顾客满意、8.2.3过
程的监视和测量、8.5改进
**ES/**4.1总要求、4.2.
(环境)职业健
康方针、4.3、策划、4.4.1资源、作
用、职责和权限、4.6管理评审
9:30-11:30 综合管理部
**Q/**5.4.1质量目标、5.5.1职责、权限
5.5.3内部沟通、4.2.文件和记录的控
制、6 . 2人力资源、6 . 3基础设
施、7.5.2生产和服务提供的确认
b)
、8.2.3过程的监视和测量、8.5改
进
**ES/**4.3策划、4.4实施和运行、4.4.2
能力、培训和意识、4.4.3沟通、参
与和协商4.4.5文件控制、4.4.6运行
控制、4.4.7应急准备和响应、4.5.1
绩效测量和监视、4.5.3事件调查、
不符合、纠正措施和预期、4.5.4记
录控制
13:00-14:00 财务部
**Q/**6.1资源提供(资金)
、7.2.2与产品
有关的要求的评审
**ES/**4.3策划、4.4实施和运行、4.4.1资
源、作用、职责和权限、4.4.6运行控
制、4.4.7应急准备和响应
13:00-16:30 质量检查科
**Q/**5.4.1质量目标、5.5.1职责、权
限、5.5.3内部沟通、4.2文件和记录
控制、7.5.3标识和可追溯性、7.6监
视和测量设备的控制、8.2.2内部审
核、8.2.4产品的监视和测量、8.3不
合格品控制、8.5改进、8.4数据分析
**ES/**4.3策划、4.4实施和运行、4.4.6
运行控制、4.4.7应急准备和响应
(龚青娣不参加)

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日期 14:00-16:30
时间
生产科
**Q/**5.4.1质量目标、5.5.1职责、
限、5.5.3内部沟通、4.2.文件和记录
控制、6.4工作环境、7.1产品实现的
划、7 . 5 . 1生产和服务提供的
制、7 . 5 . 2生产和服务提供的
认、7.5.4顾客财产、8.2.3过程的监
和测量、8.4数据分析、8.5改进
ES/4.3.1危险源辨识、风险评价和控
措施的确定、4.3.3目标和方案、4.
运行控制、4.5.1绩效测量和监视
部门/要素A组审核
权
的
策
控
确
视
制
4.6
时间
部门/要素B组审核
安环科
**Q/**5.5.1职责、权限、5.4.1质量目
标
4.2.文件和记录的控制、6.4工作
环境
7.5.5产品防护、8.2.3过程的监视
和测量
8:00-10:00 机械动力科
**Q/**5.4.1质量目标、5.5.1职责、权限
5.5.3内部沟通、4.2.文件和记录的控
制、6.3基础设施、7.5.1生产和服务
提供的控制、7.6监视和测量设备的
控制、8.2.3过程的监视和测量、8.4
数据分析
ES/4.3.1危险源辨识、风险评价和控
制措施的确定、4 . 3 . 3目标和方
案、4.4.6运行控制、4.4.7应急准备
和响应(张杰不参加)
5月23日 8:00-11:30 **E S /**4 . 3策划、4 . 4实施和运
行、4 . 4 . 2能力、培训和意
识、4.4.4文件、4.4.5文件控
制、4.4.6运行控制、4.4.7应急准
备和响应、4.5.1绩效测量和监
视、4.5.2合规性评价、4.5.3事件
调查、不符合、纠正措施和预
期、4.5.4记录控制
(周波不参加)
10:00-11:30 营销部(仓库)
**Q/**5.4.1质量目标、5.5.1职责、权限
5.5.3内部沟通、4.2文件和记录控制
6.4工作环境、7.2与顾客有关的过
程、7.4采购、7.5.5产品防护、7.5.3
标识和可追溯性、8.2.3过程的监视
和测量8.2.1顾客满意、8.3不合格品
控制、8.4数据分析
ES/4.3.1危险源辨识、风险评价和控
制措施的确定、4 . 3 . 3目标和方
案、4.4.6运行控制、4.5.1绩效测量
和监视

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