重要的有机反应机理

1． Arndt-Eistert 反应（重氮甲烷与酰氯作用形成 - 重氮酮，在Ag离子催化下酰 基碳烯 重排得到烯酮 。 烯酮水解得到多一个碳的羧酸）

反应机理

• 重氮酮

烯酮 碳烯

2．Arbuzov反应（亚磷酸酯在卤代烷烃作用下异构重排，生成烷基磷酸酯）

反应机理

3．Backman重排 （圬在浓硫酸、PCl5等酸性试剂作用下生成酰胺）

反应机理

4 ． Baeyer-Villiger 氧化 （醛或酮被过氧化物氧化得到酯或内酯）

反应机理

烷基转移顺序：叔烷基〉仲烷基〉苯基〉正烷基〉甲基

5. Bamford-Stevens反应（醛，酮的对甲苯磺酰肼衍生物在碱催化下生成烯烃）

反应机理

6． Benzidine （联苯胺）重排 （氢化偶氮苯与强酸共热，重排为联苯胺）

反应机理

7. Benzilic acid（二苯羟乙酸）重排（邻二酮化合物在强碱作用下生成二苯羟乙 酸盐）

反应机理

8. Benzoin（安息香）缩合（芳香醛或不含 -氢的脂肪醛在KCN或NaCN的 水-乙醇溶液中短时间加热，发生双分子缩合得到 -羟基酮）

反应机理