标签: 制药

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受试者鉴认代码表【模板】.docx 该文档为受试者鉴认代码表模板，包含受试者基本信息表、筛选入选表和完成编码目录三部分，用于临床试验受试者信息管理。.DOCX293.6KB2026/10/30
实时监控下的药物释放与吸收-洞察阐释.pptx 该文档详细介绍了实时监控技术在药物释放与吸收过程中的应用，涵盖药物释放原理、吸收机制以及实时监控技术的优势和挑战，强调了靶向递送系统的重要性，并讨论了药物相互作用的监测和管理。.PPTX427.5KB2026/10/30
软胶囊车间生产记录.pdf 该文档记录了软胶囊车间内化胶、配液、制丸及洗丸干燥工序的生产过程，包括设备使用、配料量、操作步骤、质量控制等详细信息。.PDF116.0KB2026/10/30
人血白蛋白渗透压摩尔浓度控制方法的研究.docx 人血白蛋白渗透压摩尔浓度控制方法的研究，通过调节钠离子含量，确保人血白蛋白制品的渗透压摩尔浓度在正常人血浆渗透压范围之内。研究结果表明，在蛋白质浓度为20%时，钠离子含量应控制在130mmol/L～140mmol/L。.DOCX368.5KB2026/10/30
重组毕赤酵母生产外源蛋白的过程控制与生理分析的研究进展.docx 本文概述了重组毕赤酵母生产外源蛋白过程中，不同因素对细胞生长和代谢状态的影响及调控策略，以提高生产效率和降低成本。.DOCX1.0MB2026/10/29
用薄层色谱法鉴别醋酸地塞米松片的真伪.pdf 本文通过薄层色谱法研究了醋酸地塞米松片的真伪鉴别，对比了氯仿-丙酮和二氯甲烷-醋酸甲酯-水两种展开剂的效果，结果表明两种方法均可用于醋酸地塞米松片的鉴别，但需根据具体情况进行选择。.PDF67.2KB2026/10/29
抗体药物药效学评价-洞察阐释.pptx 抗体药物药效学评价概述与方法，包括评价指标、模型选择、个体化差异以及前沿技术，强调定量分析和个体化治疗的重要性。.PPTX454.3KB2026/10/29
注射用甲磺酸加贝酯.pptx 文档详细介绍了注射用甲磺酸加贝酯的药理作用、临床应用及其优势，重点阐述了其作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的三大作用机制，即“广谱”抑酶、松弛Oddi括约肌及直接抗炎，并提及了其在治疗急性胰腺炎、预防手术后并发症等方面的临床应用。.PPTX998.7KB2026/10/28
药师技能大赛-处方审核题(最新版-修订).docx 该文档包含多份处方审核题，涵盖不同病症和药物配伍禁忌，重点强调了药物之间可能产生的不良反应和禁忌症。.DOCX761.3KB2026/10/28
药品不良反应培训课件（江苏省）.ppt 该文档为江苏省药品不良反应培训课件，介绍了药品不良反应监测工作的背景与现状，重点讲述了沙利度胺（反应停）事件的严重后果，并提及我国药物性耳聋的现状，强调了药物不良反应监测的重要性。.PPT5.7MB2026/10/28
羟丙基-β-环糊精包埋性能研究.doc 羟丙基-β-环糊精包埋性能研究探讨了不同客体与羟丙基-β-环糊精形成的复合物稳定性，分析了其包埋规律。.DOC422.0KB2026/10/28
天龙门派制药大全.doc 该文档包含多个医学插图，主题涉及天龙门派的制药知识，文件名为《天龙门派制药大全》。.DOC551.0KB2026/10/28
天然无患子皂苷的提取分离.docx 本研究采用水提—大孔树脂吸附分离工艺，从天然无患子果皮中提取分离无患子皂苷，通过正交实验优化了提取条件，确定最佳提取温度、提取时间和固液比，最终得到无患子皂苷产率11.36%，产品纯度达85.0%以上，为无患子皂苷的工业化生产提供了依据。.DOCX428.3KB2026/10/28
舒尼替尼合成和工艺优化.pdf 该文档描述了舒尼替尼的合成方法及其优化，采用乙酰乙酸叔丁酯为起始原料，通过多种化学反应步骤制备最终产物，并通过正交实验优化合成路线，提高收率和降低成本。.PDF1.7MB2026/10/28
山东省2024年春季高考技能测试药学类专业试题.pdf 该文档为山东省2024年春季高考药学类专业技能测试试题，涵盖化学实验技术、散剂和胶囊剂的制备，以及中药性状鉴定两部分内容，总分为230分。.PDF195.4KB2026/10/28
企业制度-制药集团研发项目考核及奖励管理办法.docx 该文档规定了制药集团研发项目考核及奖励管理办法，涵盖奖励与处罚方式，以及针对新药研发各阶段的奖金分配原则。.DOCX465.3KB2026/10/28
欧盟gmp附录15：确认与验证(修订版英文中文).pdf 该文档为欧盟GMP附录15：确认与验证的修订版，概述了该附录的内容及其更新背景，并说明了其发布依据、修订原因及最终实施日期。.PDF1.2MB2026/10/28
欧盟GMP附录15：确认与验证(修订版英文中文).docx 本文件是对欧盟GMP附录15确认与验证的修订版，反映了制药和法规环境的最新变化，并融入了其他法规部分和ICH指南的最新内容，最终实施日期为2015年10月1日。.DOCX1.2MB2026/10/28
毕业设计论文-年产2亿片阿奇霉素片剂的车间设计.docx 年产2亿片阿奇霉素片剂车间设计论文概述了阿奇霉素片剂的生产过程和相关知识，重点介绍了阿奇霉素的特点、作用机制以及生产过程中所需的辅料和工艺，旨在通过合理设计提高生产效益，同时巩固制药学知识。.DOCX1.0MB2026/10/28
Sulodexidearenewedinterestinthisglycosaminoglycan.pdf 文档描述了Sulodexide作为糖胺聚糖的再生兴趣，介绍了其作为抗凝剂在糖尿病肾病、缺血再灌注损伤等血管疾病中的安全性和有效性。.PDF112.5KB2026/10/28
2024ERCP致十二指肠穿孔的管理指南推荐意见.docx 2024年ERCP致十二指肠穿孔管理指南推荐意见，针对ERCP术后穿孔的分型、预防、部位影响、诊断及处理给出16条建议，旨在规范中国ERCP致十二指肠穿孔的临床管理。.DOCX222.8KB2026/10/28
紫外分光光度法测定甘草酸单铵含量.pdf 本研究采用紫外分光光度法测定复方甘草酸单铵S氯化钠注射液中甘草酸单铵的含量，通过标准曲线建立及精密度试验验证了该方法的准确性和可行性。.PDF142.3KB2026/10/27
一种土霉素注射液及其制备方法.doc 该文档描述了一种土霉素注射液的制备方法，涉及化工医药技术领域，通过特定比例的土霉素、轻质氧化镁、甲醛合次亚硫 酸钠和1-甲基-2-吡咯烷酮混合制备，最终通过三乙醇胺调节pH值至合格范围。.DOC387.6KB2026/10/27
糖尿病口服用药的指导-3ppt.pptx 该文档详细介绍了糖尿病患者口服降糖药的指导，包括药物分类、使用方法和注意事项，帮助患者合理选择和使用药物。.PPTX1.2MB2026/10/27
培养基模拟灌装无菌生产工艺验证方案.doc.doc 培养基模拟灌装无菌生产工艺验证方案详细描述了验证小容量注射剂车间无菌灌装生产线工艺的步骤、目的和范围，涉及验证小组成员职责、文件资料确认等内容，旨在确保生产工艺符合GMP法规要求。.DOC360.3KB2026/10/27
PDATR29(2012)清洁验证中英对照版.pdf 该文档为《2012年修订版清洁验证技术报告29号》的中英对照版，内容涵盖了清洁验证的新理念及实施方法，由PDA相关专家共同撰写。.PDF1.5MB2026/10/27
【精选】药剂学第十八章制剂新技术第3节微型包囊技术.pptx 该文档介绍了微型包囊技术的概述、原理、制备方法及其在药物制剂中的应用，特别强调了其在提高药物稳定性、降低胃肠道刺激性以及实现药物定时定位释放等方面的优点。.PPTX4.0MB2026/10/27
15-二氨基萘合成技术研究进展.docx 该文档综述了1,5-二氨基萘的多种合成方法，包括传统工艺和新兴技术，并探讨了其在聚氨酯合成中的应用价值。.DOCX354.8KB2026/10/27
制药经济效益和社会效益分析报告（参考）.docx 该报告分析了制药行业的经济效益和社会效益，涵盖了绿色低碳制造、制造业数字化转型、供给侧改革等主题，同时对目标市场、行业竞争策略、上下游产品分析及品牌建设进行了详细探讨。.DOCX493.4KB2026/10/26
一种十一方药酒配方及其制备方法.doc 该发明涉及一种由十一味中药配制而成的药酒配方及其制备方法，具有活血化瘀、通经止痛、和血舒筋的功效，可用于跌打撞伤、红肿等外伤治疗。.DOC388.4KB2026/10/26
患者用药指导知识技能竞赛（国赛)备考试题及答案.pdf 该文档为患者用药指导知识技能竞赛（国赛）备考试题及答案，包含多道选择题，涉及抗菌药物、止咳药、心血管药物等领域的知识，旨在测试参赛选手的专业知识。.PDF4.8MB2026/10/26
跌打生骨颗粒的药理作用机制研究.pptx 跌打生骨颗粒的药理作用机制研究涉及其中药材的化学成分、体外研究及临床应用，重点阐述其促进骨生长和修复的作用，并探讨其对骨代谢的影响。.PPTX442.6KB2026/10/26
地黄炮制机理.ppt 该文档详细探讨了地黄的炮制研究，包括其来源、不同炮制品的性状和功效、炮制方法及其化学成分的变化机制，还展示了地黄炮制前后主要化学成分的显著差异。.PPT923.2KB2026/10/26
一种凉味剂N23-三甲基-2-异丙基丁酰胺的合成方法.pdf 本发明公开了一种凉味剂N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺的合成方法，通过碳负离子亲核反应替代传统里特反应，简化步骤并减少环境污染，提高产物纯度。.PDF342.5KB2026/10/26
普通饮片车间共线生产风险评估报告.docx 该报告评估了普通饮片车间共线生产的风险，包括可能的混淆和交叉污染风险，提出风险控制措施，以确保生产质量风险降至可接受水平。.DOCX539.9KB2026/10/26
颗粒剂制备工艺优化及控制研究.docx 《颗粒剂制备工艺优化及控制研究》主要研究了原料粒度对颗粒剂质量的影响，包括粒度分布对颗粒剂质量的影响、测定方法、控制方法以及优化方法，并探讨了颗粒剂粒度分布的发展趋势和前沿研究领域。.DOCX487.5KB2026/10/26
BiocatalyticAsymmetricSynthesis__ofChiralAminesfromKetonesAppliedtoSitagliptinManufacture.pdf 本研究报道了利用生物催化不对称合成手性胺的方法应用于sitagliptin的生产，作者为sitagliptin的合成提供了一种新的生物催化策略。.PDF3.6MB2026/10/26
中国碳水化合物抗原19-9行业市场占有率及投资前景预测分析报告.pdf 该报告分析了中国碳水化合物抗原19-9行业的市场占有率、投资前景及产业链现状，涵盖行业定义、规模、竞争格局、市场需求、重点企业分析等内容，为投资者提供深入见解。.PDF1.4MB2026/10/26
药明康德2024年中盘点-攻克难以成药靶点白皮书24页.pdf 药明康德2024年中盘点报告总结了攻克难以成药靶点的进展，包括新药获批、研发趋势和投融资情况，展示了共价/别构机制、蛋白降解等技术在解决KRAS等靶点上的突破。报告指出尽管挑战存在，但近年来技术创新和投资增加，推动了更多创新疗法的研发和临床试验。.PDF1.3MB2026/10/26
中国医师协会麻醉学医师分会2018年年会.pdf 中国医师协会麻醉学医师分会2018年年会在昆明召开，会议涵盖学术交流、羽毛球比赛及歌曲比赛，旨在促进麻醉学领域的学术合作和学科发展。.PDF1.5MB2026/10/26
结核菌素试验强阳性率与肺结核患病率相关性分析.doc 该文档探讨了特定人群结核菌素试验强阳性率与肺结核患病率之间的相关性，分析了实验结果并讨论了其临床意义。.DOC327.2KB2026/10/26
盐酸昂丹司琼杂质.pdf 该文档详细列出了盐酸昂丹司琼几种不同杂质的化合物信息，包括化合物标识、中文名、CAS号、分子式和分子量等。.PDF49.3KB2026/10/26
电催化氧化技术处理含吡啶农药废水.pdf 该研究通过自制电催化氧化装置处理含吡啶农药废水，优化了关键参数，实现了高达85%的COD去除率，提高了B/C比至0.71，证明了电催化氧化技术的有效性。.PDF754.7KB2026/10/26
第四章生物利用度ppt课件.ppt 该文档主要介绍生物利用度的概念、研究意义、历史及生物利用度定义，详细描述了研究过程中分析方法、实验设计和药动学参数，并探讨了生物利用度与药物吸收程度及速度的关系。.PPT3.2MB2026/10/26
从中国2型糖尿病患者达标所面临的挑战看西格列汀二甲双胍固定复方制剂的临床应用策略ppt课件.pptx 该文档讨论了中国2型糖尿病患者血糖达标率低的问题，分析了影响达标率的因素，并探讨了使用西格列汀与二甲双胍固定复方制剂的临床应用策略。.PPTX4.2MB2026/10/26
瑞博（台州）制药有限公司创新药CDMO生产基地建设项目（一期工程）项目环境影响报告.docx 瑞博（台州）制药有限公司创新药CDMO生产基地建设项目（一期工程）环境影响报告书详细分析了项目的背景、特点及拟采取的环保措施，项目主要生产多种化学原料药及医药中间体，预计形成年生产能力，项目选址符合国家产业政策及城市、园区规划。.DOCX6.8MB2026/10/26
苯磺酸氨氯地平临床降压三个优点及临床应用三点建议.ppt 苯磺酸氨氯地平临床降压三个优点及临床应用三点建议，涵盖其临床降压效果和应用建议，包括钙拮抗剂治疗高血压的六个优点、苯磺酸氨氯地平的临床试验结果和循证证据，以及其作为最佳选择的临床应用建议。.PPT2.4MB2026/10/26
奥兰之药物介绍.pptx 文档介绍了一款进口奥氮平药物奥兰之，强调其为全球第二的奥氮平品种，且为首个在美国上市的奥氮平仿制药，具有180天专利保护期，适用于多种精神疾病治疗。.PPTX6.2MB2026/10/26
淋巴瘤免疫化疗HBV再激活预防和治疗中国专家共识.pdf 中国专家共识指出，淋巴瘤患者合并HBV感染较为普遍，需重视HBV再激活的风险，合理预防和治疗以改善患者预后。.PDF569.7KB2026/10/26
抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识(更新版全文）.doc 本共识更新了抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗策略，强调了阿司匹林和氯吡格雷对消化道的潜在损害，并建议临床医生在使用这些药物时应采取预防措施。.DOC391.1KB2026/10/26